|
Inledning EuroFlow Konsortiet består av två små och medelstora företag och 8 diagnosgrupper forskning, som betraktas som experter inom flödescytometrisk och molekylär diagnostik. Tillsammans 10 deltagare har tillräcklig komplementära och kongruens för att täcka alla aspekter av utveckling, standardisering och validering av mycket känsliga test för diagnos och uppföljning. Huvudsyftet med den EuroFlow Consortium är utveckling och standardisering av snabba, korrekta, och ytterst känsliga flödescytometrisk test för diagnos och prognostiska (under) klassificering av hematologiska maligniteter såväl som för utvärdering av behandlingseffekten under uppföljningen. Detta innefattar införsel av nya flödescytometrisk metoder för att ersätta flera olika typer av molekylära metoder (särskilt PCR-baserad detektion av fusion gener och onkogener). |
|
Beskrivning av projektet Laboratoriediagnostik av hematologiska maligniteter har tre huvudsakliga användningsområden: fastställande av diagnos, prognostiska klassificering och utvärdering av behandlingseffekten. Under det senaste årtiondet har flera molekylära tekniker förde med sig nya insikter klassificering och övervakning av behandlingseffekten. De har dock flera stora nackdelar: de är tidskrävande, inte tillämplig i alla kategorier av patienter, och kan inte fokusera på cellulär delpopulationer utan rening steg. Dessa begränsningar kan övervinnas genom innovationer i flödescytometri. Flödescytometrisk immunfenotypning är den enda teknik som uppfyller kraven i hög fart, bred tillämpning vid diagnos och uppföljning, och korrekt fokus på maligna celler befolkningen använder membranbundna och intracellulära proteiner som mål. Det krävs nyskapande åtgärder som rör utveckling av nya antikroppar, nya immunobead teknik, nya flödescytometri programvara och nya 8-färgers immunfärgning protokoll, som alla är centrala mål för EuroFlow konsortiet. Detta kräver ett tvärvetenskapligt translationell forskning tillvägagångssätt med ledande teknik och biologiska data som härrör från genetiska forskning, som kan hanteras framgångsrikt genom en nära samverkan mellan näringsliv och akademi. Målen för EuroFlow projektet gäller vanligtvis "translationell forskning", dvs översättning av kunskap och erfarenhet från grundläggande forskning i nya diagnostik, fullt utrusta med målen i LifeSciHealth prioriterade inom området "Utveckling av ny diagnostik". Detta gäller både tekniska innovationer inom flödescytometri och nya flödescytometrisk strategier, som avsevärt kommer att bidra till tidig diagnos samt noggrann övervakning av resterande sjukdom, för utvärdering av behandlingseffekten. Ett framgångsrikt genomförande av förslaget och spridning av resultaten till Europeiska hematologiska laboratorier bör leda till hälso-och sjukvården framsteg genom en mer exakt diagnos och individualiserad behandling samt för att stärka den europeiska bioteknikföretag. Baserat på resultaten av EuroFlow konsortiet optimerad, och standardiserade immunfärgning protokoll för diagnos, klassificering och prognostiska sub klassificering av hematologiska maligniteter såväl som för detektion av MRD under uppföljningen blir tillgänglig. De laboratorier som deltar i EuroFlow konsortiet representerar åtta europeiska länder och kommer att ytterligare sprida de standardiserade immunfärgning protokoll till internationella och nationella nätverk flödescytometri på området för diagnos och övervakning av hematologiska maligniteter. Alla detaljer av de standardiserade immunfärgning protokoll kommer att publiceras i ledande internationella SCI tidskrifter. Dessutom kommer användningen av gemensam programvara bidra till ytterligare standardisering av analys och tolkning av flödescytometrisk immunfenotypning resultat. Alla krav för att genomföra det föreslagna projektet finns tillgängliga inom EuroFlow konsortiet: kunskap, teknik, kompetenta personal och patient material. |
|
Mål för EuroFlow projekt - Val av nya diagnostiska mål på proteinnivå. |